다운로드 : 고해상도 이미지 다운로드 (173KB)다운로드 : 다운로드 풀 사이즈 이미지 p17 라벨 가닥 : Nterm-ELDRWEKIRLRP-CAGTGGGTTTTTTTTTT-Cterm 여기에, 우리는 여분의 외인성 또는 내인성 물질없이 살아있는 세포에서 작동 할 수있는 올인원 DNA 워킹 나노 머신을보고합니다. 스윙 암을 단일 유형의 DNA 트랙과 결합하여 DNA 워커의 기존 제작과 달리, 상호 관련된 DNA 트랙의 두 가지 유형은 우리의 디자인에서 금 나노 입자에 조립됩니다. 일단 트랙 들 중 하나(트랙 1)가 표적 miRNA를 포획하면, 형태 변화를 겪고 그 후 다른 유형의 트랙(트랙 2)으로 표적과 함께 마이그레이션된다. 그 후, miRNA는 새로운 트랙 1로 더 나아가, 미리 전달된 트랙 1의 하이브리드를 남기고 2트랙은 나노입자로부터 자유로워지게 된다. 따라서, 표적 miRNA는 두 가지 유형의 트랙 사이를 차례로 걷고, 이에 따라 다른 자극 또는 액세서리 시약의 도움 없이 증폭된 신호를 생성한다. 이러한 방식으로, 우리는 자극 내용의 변동에 의해 유도 된 간섭없이 세포 내 표적을 분석 할 수 있습니다. 더욱이, 도구 효소(예를 들어, 폴리머라제) 또는 추가 담체(예를 들어, 리포솜)가 요구되는 miRNA 이미징을 위한 특정 보고된 방법과 비교하여, 우리의 전략은 감지 요소와 담체를 통합하는 간단한 시스템으로 구성되므로 단순성의 장점이 있다. 스트랜드 2: 5′(Quasar670) TTTTCTTCTCTCTCTTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCTCT-3′ 수신 2019-4-26 허용 2019-7-21 출판 2019-8-14 설계 cotranscriptional RNA 구조. (a) 이산탐어 및 동료(10)에 의한 `직접` RNA 스위치의 이차 구조. 분지 구조는 DNA 템플릿으로부터의 전사에 의해 거의 독점적으로 형성되었다.

가열/냉각에 의한 재류 후 RNA는 약 동등한 양의 분기 및 막대 와 같은 구조로 평형화되었습니다. 따라서, 두 구조는 열역학적 안정성에서 유사하지만, 분기구조는 공동전사적으로 생성될 때 기전적으로 안정적이다. 막대형 구조에서 중앙 줄기를 형성하는 염기는 참조를 위해 빨간색으로 표시됩니다. (B) 스기모토와 동료에 의해 헤어 핀 / G4 구조 (11). 헤어핀 형성은 cotranscriptionalionally 선호되지만, 천천히 그리고 자발적으로 G4 구조로 이완됩니다. G4에 관련된 기지는 빨간색으로 표시됩니다. 발굴 라벨 가닥 (꼬리 2): 5′-CTAGTTTtGATATGAACCT (발굴)-3′ 결과: 이 DNA 걷기 나노 기계는 두 가지 유형의 상호 관련 된 DNA 트랙 조립 금 나노 입자로 구성 됩니다. 표적 miRNA, 암 관련 miR-21은, 트랙(트랙 1) 중 하나에 의해 포획된 다음 다른 트랙(트랙 2)으로 걸어갈 수 있고, 트랙 1의 하이브리드를 방출하고 나노입자로부터 2트랙을 방출하여 신호를 생성한다.

보행 과정은 순환 1-2-1-2 방식으로 진행하여 증폭 된 신호를 생성 할 수 있습니다. 따라서, 미소에서 miRNA의 민감한 이미징이 달성될 수 있다. 자연 통신 볼륨 8, 기사 번호: 15150 (2017) 이 기사를 인용 6. 배스 J, 터버필드 AJ. DNA 나노 기계. 낫 나노 테크놀. 2007;2:275-284 DNA화물 12 nt: 5′–(FAM) AGAAAGGAGAGA (BHQ1)-3′ . 저자는 경쟁 이익이 존재하지 않는다고 선언했다. .

녹색, A.A., 실버, P.A., 콜린스, J. J. & 음, P. Toehold 스위치: 유전자 발현의 de-novo 설계 조절기. 셀 159, 925-939 (2014). 이 작품에서는, 우리는 cotranscriptionally 생성된 RNA 구조물의 메타안정성을 완전히 이용하는 더 정교한 기능을 디자인하기 위하여 노력했습니다.

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